募集要項
- 仕事内容
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・担当品目の日本における薬事戦略の立案及び実行
(治験相談の準備及び実施、開発品目の申請準備及び審査対応、
一部変更承認申請、警備変更届等の市販品目の市販後薬事業務等)
・担当品目の日本における薬事アセスメント
・担当品目についてGlobal RAとの協業
・各ファンクションの代表からなる社内申請チームの主導
【グループ内でのポジショニング】
日本における品目の薬事業務全般の実務責任者
◆◇◆ポジションの魅力◆◇◆
1.グローバルレベルで豊富な品目、パイプライン、及び高い生産能力を持つ会社の強みを活かし、
日本におけるワクチンの薬事業務推進により社会に貢献できる。
2.複数の高いポテンシャルを持つ品目を国内で開発できる。
3.グローバル組織の一員として日本での薬事業務を担う。
4.英語環境での業務を遂行できる
5.将来的にはオンコロジー、糖尿病、希少疾患など異なる領域でも活躍する道が開かれている。
※部下の人数、組織構成詳細は口頭にてお伝えします
- 応募資格
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- 必須
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・ 品目の薬事実務責任者として5年以上の経験
・ 品目の薬事担当者として、成功裏に申請及び承認を導いた実績
・ 新薬開発薬事実務経験
・ チームリーダー等の経験
(上記のうち、いずれかを必須)
- 歓迎
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・ 薬事業務経験
・ 科学分野での修士または博士
・ ピープルマネージメント経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 特定年齢層の特定職種の社員が少ない為 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- フィットする人物像
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・ 科学的、論理的に判断できる方
・ 戦略的思考、交渉に長けている方
・ 機敏且つ推進力の強い方
・ リーダーシップを発揮できる方
・ 円滑にコミュニケーションができる方
・ コーチングスキルが備わっている方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 1400万円 ~ 1599万円
- 休日休暇
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- 完全週休2日制(土・日)
- 祝日、年末年始(12/29~1/4)
- フレキシブル休日
- 5/1
- 年次有給休暇
- 慶弔休暇
他
- 選考プロセス
- 全3回