募集要項
- 募集背景
- パイプライン増加に伴う増員
- 仕事内容
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臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います)
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
【歓迎要件】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 長期勤続によりキャリア形成を図るため (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
- 以前入社された方は、CRO出身の方です。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- フレックスタイム制
- 年収・給与
- 800万円 ~ 1099万円
- 休日休暇
- 土日祝日、年末年始、有給他
- 選考プロセス
- 面接二回を予定