募集要項
- 仕事内容
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嗜好品・食品・医薬事業を展開する日系グローバル企業が、医薬品／薬事部門の体制強化を図る為、即戦力となる開発薬事担当者を求めています！■新薬の申請準備の統括（申請戦略・申請計画の策定，進捗管理，薬事関連手続き）及び製造販売承認申請資料（eCTD）の作成
■新薬の審査対応（審査対応窓口，当局折衝）
■新薬の開発における薬事対応業務（治験相談の主導，治験届作成等）
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■理系大卒以上
■新薬メーカーで開発薬事業務に概ね3年以上従事されている方
■医療用医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験を有する方
＜尚可経験・スキル＞
■英語による業務上のコミュニケーションが可能な方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～35歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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600万～800万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮し、当社規定により決定されます。
