募集要項
- 募集背景
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Global Studyの普及、製薬業界の再編などで、臨床開発は力のあるCROに委託される傾向が強まっています。
業界再編に伴い、ビジネスの効率化追求が顕著になり、アライアンス、アウトソーシングの比率が益々高まっています。
大手製薬メーカーでは臨床開発部門、販売部門の縮小を実践し、CRO/CSOとの連携を強めています。
CRO/CSO も製薬メーカーの戦略的パートナーとの位置付けが明確になり、臨床開発はCROが主導的役割を実践できるように進化変貌しています。
- 仕事内容
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・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
【歓迎要件】
・CRC経験者
・医師主導治験経験者
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)
・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方
- 歓迎
- ・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~50歳 それ以上の方でも経験があれば考慮します。 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 勤務時間
- 8:45~17:30
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) 退職金制度、財形 貯蓄
週1日は在宅勤務制度を実践しています。
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等