臨床開発、治験
医師主導臨床試験モニター
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医師主導臨床試験モニター
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間4月14日~4月27日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2019/04/14 ~ 2019/04/27)
臨床開発、治験

医師主導臨床試験モニター

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 海外出張 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

募集背景
Global Studyの普及、製薬業界の再編などで、臨床開発は力のあるCROに委託される傾向が強まっています。

業界再編に伴い、ビジネスの効率化追求が顕著になり、アライアンス、アウトソーシングの比率が益々高まっています。
大手製薬メーカーでは臨床開発部門、販売部門の縮小を実践し、CRO/CSOとの連携を強めています。

CRO/CSO も製薬メーカーの戦略的パートナーとの位置付けが明確になり、臨床開発はCROが主導的役割を実践できるように進化変貌しています。
仕事内容
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応  等
応募資格
必須
【必須要件】
臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

【歓迎要件】
・CRC経験者
・医師主導治験経験者
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)
・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方
歓迎
・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
募集年齢(年齢制限理由)
30歳~50歳 それ以上の方でも経験があれば考慮します。 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
東京
勤務時間
8:45~17:30
年収・給与
500万円~1000万円
待遇・福利厚生
各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)
 育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) 退職金制度、財形 貯蓄
週1日は在宅勤務制度を実践しています。
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
創薬研究、前臨床、臨床開発、QC、QA、PV、RA、生産、販売に至るまで、大手製薬メーカのビジネスプロセスの部門を保有した世界でも有数のCROで、その圧倒的組織を組み合わせて、製薬メーカの多様なNeedsに対応したサービスを提供しています。
従業員数
約3,400名
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また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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