募集要項
- 仕事内容
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米系グローバルCROのコンサルティング部門が、治験届の作成・管理を中心とする薬事関連業務を行うシニアアソシエイトを求めています!■治験届スケジュールの調整
■治験届ならびに治験変更届の作成とPMDAとの交渉窓口
■治験薬ラベルの作成並びに翻訳
■治験ならびに治験届に関する薬事的コンサルティング
- 応募資格
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- 必須
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■薬学もしくは自然科学系大卒以上
■臨床開発モニター経験3年以上あるいは薬事経験(治験届を含む)
■英語力:TOEIC600点以上のレベル
- 募集年齢(年齢制限理由)
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28歳~38歳
(特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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500万~700万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。