CRA・CRC
MR/薬剤師/看護師必見【東証一部】臨床開発モニター/業界パイオニア企業にて安定長期就業ができます。
CRA・CRC

MR/薬剤師/看護師必見【東証一部】臨床開発モニター/業界パイオニア企業にて安定長期就業ができます。
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間10月16日~10月29日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/10/16 ~ 2017/10/29)
CRA・CRC

MR/薬剤師/看護師必見【東証一部】臨床開発モニター/業界パイオニア企業にて安定長期就業ができます。

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 株式公開準備 大手企業 マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
製薬業界のパイオニアとして業界内では圧倒的地位を確立しております。現在も高齢化社会の社会的ニーズが増え、常に右肩上がりの成長を続けております。CRO事業として始まったシミック株式会社も現在では、東証一部上場企業として事業の幅を広げ、グループとして拡大し続けております。拡大成長し続けるシミックグループの将来を担う方を今回は募集しております。
仕事内容
病院などを訪問してGCP(治験を実施する際に遵守すべき基準)を守って、 適切に治験が行われているかどうかを確認(モニタリング)していただく業務です。
☆新薬を生み出すことで、世界中の患者さんのサポートを行う、非常に社会貢献度の高い業務です☆
CRA(臨床開発モニター)とはClinical Research Associateの略です。

病院などを訪問してGCP(治験を実施する際に遵守すべき基準)を守って、 適切に治験が行われているかどうかを確認(モニタリング)することです。
医師、看護師、検査技師、治験コーディネーター等幅広い職種の方とかかわり、連携しながら業務を進めていただきます。周りを巻き込みながらコミュニケーションを行い、上手くマネジメントしつつ治験を進めていただきます。

【業務内容】
臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

◆CRO事業とは
医薬品開発を支援する事業です。
医薬品が承認されるまでには数多くのフェーズがあり、膨大な時間と労力を必要とします。その中で、開発効率を高め、より早く新しい薬を生み出すために臨床試験・製造販売後調査における様々な業務を担う「臨床試験のプロフェッショナル」がCRO事業です。新薬開発の国際競争が激化する中、新薬開発業務のアウトソーシング化は一層進行し、国内外の企業からのCROへの期待はますます高まっています。

◆身につくスキル
製薬メーカー、治験コーディネーター、病院など様々な方と関わるので、コミュニケーション力、ビジネススキルが身につきます。 新薬ができるまでの一連の肯定に携わるので、製薬業界の専門知識を習得できます。

◆製薬とは?
医薬品を創薬、開発、生産、市場販売する一連の産業。

◆治験とは?
新薬の誕生まで、臨床試験(テスト)を繰り返し、有効性の確認と安全性の評価を行います。そして最後にヒトを対象に行うテストが治験です。
応募資格
必須
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方
・Word、Excel 使用経験

歓迎
Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
基本的なビジネスマナーが身に付いている方
募集年齢(年齢制限理由)
33歳まで(未経験者)

(長期勤続によりキャリア形成を図るため)
フィットする人物像
周りを巻き込みながら業務を進めることが好きな方
短時間で多くの情報を確認できる方
相手に合わせてたコミュニケーションが取れる方
雇用形態
正社員
ポジション・役割
課員
勤務地
本社:東京都港区
勤務時間
【勤務時間】 
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
平均残業時間20時間/月
年収・給与
推定年収380万~ (未経験)
賞与年2回(6月・12月)
年収年1回(1月)
*経験者の方は、経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
待遇・福利厚生
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
*産休・育休休暇取得実績あり
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
*年間休日120日以上
選考プロセス
書類選考後、1回の面談を予定しております。
キャリアパス・評価制度
*入社後、中途採用者専用のグループ研修、社内研修がございます。
未経験の方も安心して業務を行うことができます。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
☆ワークライフバランスを配慮した製薬業界のパイオニア、東証一部上場企業です。
☆「女性が活躍する会社ベスト100」に選出されました。(2017年度)

◆事業内容
日本でCRO事業を確立させた製薬業界のパイオニア企業です。
受託数・疾患領域ともにトップクラスの実績を誇っております。
医薬品開発受託事業
・モニタリング・その他臨床試験支援業務
・データマネジメント
・統計解析
・症例登録
・eClinical Trials 関連サービス
・クオリティマネジメント
・信頼性保証
・ファーマコヴィジランス
・メディカルライティング
・戦略・薬事コンサルティング業務
・国際共同治験(グローバル開発)
・医薬品開発専門職特定派遣

設立
2012年
資本金
1億円
売上高
620億3,900万円(2016年9月期/シミックグループ連結)
従業員数
2,432名(2017年4月1日現在)
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