CRA・CRC
【HIGH CLASS】CRA/臨床開発モニター
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【HIGH CLASS】CRA/臨床開発モニター
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間12月19日~1月5日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/12/19 ~ 2018/01/05)
CRA・CRC

【HIGH CLASS】CRA/臨床開発モニター

外資系企業 大手企業 土日祝休み

募集要項

募集背景
市場が大きく成長している中、さらに業績好調に伴う増員です。
仕事内容
企業が成長するにあたり、もっとも重要な位置づけとなるポジションとなります。
なので開発側にいながら、企業の成長を感じられるポジションとなります。
◆治験を実施する医療機関や医師の選定
 ◆治験の依頼・契約
 ◆治験薬の交付・回収
 ◆治験中のモニタリング
 └データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
 ◆症例報告書の回収
 ◆安全性情報の対応 など
応募資格
必須
CRA業務経験者
(製薬企業でのCRA経験者は歓迎です)

マネジメント経験 尚可

ご経験に合わせたポジションをご相談させていただきます。
雇用形態
正社員
勤務地
東京・大阪
年収・給与
1000万円~1200万円

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
製薬/バイオ/ジェネリック/医療機器などのクライアントに、臨床試験(治験)から製造販売後調査(PMS)までCRO業務におけるすべてのサービスを提供しています。

世界70ヶ国で7,000人を超えるプロフェッショナルが活動しており、グローバルでの治験支援も可能な世界トップクラスのCROです。国内では2015年よりビジネスを展開しておりますが、長年日本の臨床開発ビジネスに携わってきた方がGMとしてビジネスをリードしているため、順調に成長しております。
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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