臨床開発、治験
【年収850万も】安全性管理シニアスペシャリスト/業界最大手の外資系製薬メーカーにてキャリアアップ
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【年収850万も】安全性管理シニアスペシャリスト/業界最大手の外資系製薬メーカーにてキャリアアップ
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間8月31日~9月13日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/08/31 ~ 2017/09/13)
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【年収850万も】安全性管理シニアスペシャリスト/業界最大手の外資系製薬メーカーにてキャリアアップ

外資系企業 上場企業 株式公開準備 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

募集背景
事業拡大のための募集になります。
仕事内容
リスクマネジメント本部にて安全性シニアスペシャリストとして企業をリードしていただきます。
・医薬品安全性情報の収集、評価、報告 (国内、海外、文献・学会等)
・国内提携先との連絡(調査依頼、安全性情報授受相互確認)
・Global Safety Data Base (ARGUS) 入力データの確認
・Global対応 (日常のコレポン、ARGUS QC)
・資料作成 (会議資料等)
・SOPの作成、改訂
・規制当局の査察、照会対応、Global Audit対応
応募資格
必須
【必須条件】
・5年以上のPV業務経験(評価経験必須)
・データベース(ARGUS, ARIS等)入力経験
・MedDRAコーディング経験
・英語力 (翻訳、会話)
・ワード、エクセル、パワーポイントを使って業務を行える方

【語学力】
・ビジネスレベル以上の英語力。(グローバルとのやりとりが多く発生します。)
歓迎
【学歴】
・理系大学卒業以上が望ましい
募集年齢(年齢制限理由)
30-40代前半を推奨しております。 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
フィットする人物像
細かい作業が得意な方
スペシャリストとしてキャリアップを求めている方
雇用形態
正社員
勤務地
東京都港区
勤務時間
9:00~17:30(所定労働時間7時間30分)
フレックスタイム制度(コアタイム 10:00-15:00)
休憩1時間
年収・給与
650万円 ~ 849万円
待遇・福利厚生
法定福利(健康保険、介護保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
退職金制度
育児・介護(母性健康管理時間(有給)、哺育時間(有給)
産前産後休暇制度 、出産手当金、出産育児一時金、育児休業給付金、介護休業給付金
育児休業制度、短時間勤務制度、介護休業制度、看護休暇、介護休暇)
病気・障害(病気休暇、休職制度、総合福祉団体定期保険、長期障害所得補償保険、労災保険の上乗保険)
福利厚生プログラム加入
休日休暇
土・日(完全週休2日制)、祝日
年末年始(7日)、夏期休暇(3日)
年次有給休暇(初年度4~11日、次年度11日、最高20日)
病気休暇(初年度1~5日、次年度以降6日)
年間休日124日(2016年)/120日(2017年)
選考プロセス
書類選考後、面接数回を予定

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与
医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。

設立
2014年9月22日(統合のため)
資本金
1億円
従業員数
約950名
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