臨床開発、治験
安全性情報(ファーマコビジランス)マネージャー
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間9月28日~10月11日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/09/28 ~ 2017/10/11)
臨床開発、治験

安全性情報(ファーマコビジランス)マネージャー

外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
業務拡大のため
仕事内容
世界シェア第5位の外資系大手CROが高待遇でPVマネージャーを急募しております
ファーマコビジランス・グループの運営指揮、管理監督
・規制当局への安全報告要件に関わる事項の確認
・クライアントの期待と安全報告の要件を満たしていることの確認
・重大な有害事象(SOP、ユーザーマニュアルなど)の監視
・安全性報告に関連する規制ガイドラインの把握
・部門内の安全情報のレビューと処理のプロセス、方針、手順に関わる掌握
・臨床研究部門、データ管理部門との調整
・予算管理

応募資格
必須
・7年以上の安全性関連業務の実務経験
・ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験
・ICHガイドライン、医薬品安全性監視に関わる十分な知識

【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力
・コミュニケーション力、文章力

雇用形態
正社員
勤務地
東京
勤務時間
9:00~18:00
年収・給与
年俸900~1200万円
待遇・福利厚生
雇用形態:正社員雇用(60定年、以降は1年更新)
社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金
就業時間:9:00~18:00(所定労働時間8時間)
休日休暇
休日:年間120日(土日、祝日、年末年始7日間)
有給休暇:入社6ヶ月経過後から15日付与(慶弔休暇 有)

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
米国CSO業界トップシェア、CRO事業では世界トップ5を誇る企業の日本法人であり
研究・臨床開発(CLINICAL)かから、営業・マーケティング、ブランディング
(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査まで、
医薬品の一生にわたって必要な各フェーズのサービスを“ワンストップ”で提供しています。
入社実績
Aさん(27歳 / 男性)
医療機器営業→CRA(未経験)
Bさん(31歳 / 女性)
MR研修トレーナー
Cさん(37歳 / 男性)
MR(経験)
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