法務・コンプライアンス
5年以上のコンプライアンスor法務orQA関連業務経験者募集! 想定年収800万円以上!
法務・コンプライアンス

5年以上のコンプライアンスor法務orQA関連業務経験者募集! 想定年収800万円以上!
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間6月12日~7月11日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/06/12 ~ 2017/07/11)
法務・コンプライアンス

5年以上のコンプライアンスor法務orQA関連業務経験者募集! 想定年収800万円以上!

外資系企業 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
臨床開発事業本部のコンプライアンスに係る以下の業務の企画と実施のサポート
・ローカルルール/ポリシー
・コンプライアンス・モニタリング
・コンプライアンス・リスク・アセスメント
・コンプライアンス研修
・社内調査
応募資格
必須
■必要スキル
・5年以上のコンプライアンス/法務/QA関連業務経験
・3年以上の医薬品または医療機器業界での勤務経験
・英語力(TOEIC800点以上、テレコンでディスカッションできるレベル)
雇用形態
正社員
勤務地
東京都(品川)
勤務時間
標準勤務時間9:00~17:30(1日標準7.5時間) フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00)、在宅制度(週2回)
年収・給与
想定年収:約800万円~1、000万円 ※前職での給与とご経験を考慮

待遇・福利厚生
社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険)
退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
休日休暇
週休2 日制(土・日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、病気休暇(有給)、育児・介護休業

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
CSO・CRO
*新製品投入時の営業サポート
*営業チーム、プロジェクト・チームの編成
*国内外の営業およびマーケティング・サポート
* 市販後調査(PMS)
*臨床試験業務(フェイズIからフェイズ4)
* データマネジメントおよび統計解析
*医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉
*海外における臨床試験および関連業務
*各種非臨床試験業務 等

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