学術
医薬品の副作用報告用の用語集(英語)の日本語版を維持管理するお仕事
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医薬品の副作用報告用の用語集(英語)の日本語版を維持管理するお仕事
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間6月12日~7月11日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2017/06/12 ~ 2017/07/11)
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医薬品の副作用報告用の用語集(英語)の日本語版を維持管理するお仕事

外資系企業 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
『MedDRAのシニアコーディネーター』
・MedDRA メンテナンス業務
・医薬品の副作用報告用の用語集(英語)の日本語版を維持管理
・新規用語の追加や定期データ更新
応募資格
必須
・医学文献等の理解、海外とのメールコミュニケーションに支障がない英語力(TOEIC800点以上目安、読み書きのみ、テレコンで聞いて理解できるレベル要)
・医学、薬学用語に関する基礎知識
・日本語、英語で的確に表現する文章力
雇用形態
正社員
勤務地
東京都(品川)
勤務時間
標準勤務時間9:00~17:30(1日標準7.5時間) フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00)、在宅制度(週2回)
年収・給与
想定年収:約470万円~600万円 ※前職での給与とご経験を考慮の上、決定
待遇・福利厚生
社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険)
退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
休日休暇
週休2 日制(土・日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、病気休暇(有給)、育児・介護休業

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
CSO・CRO
*新製品投入時の営業サポート
*営業チーム、プロジェクト・チームの編成
*国内外の営業およびマーケティング・サポート
* 市販後調査(PMS)
*臨床試験業務(フェイズIからフェイズ4)
* データマネジメントおよび統計解析
*医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉
*海外における臨床試験および関連業務
*各種非臨床試験業務 等

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