募集要項
- 募集背景
- 組織充実のため
- 仕事内容
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■担当化合物の臨床試験について、データマネジメント業務のプロジェクトマネジメントを行う。
■データ及びデータフローに関する問題解決に関して、他の部署とコミュニケーションをとり、その問題点を明確にし、対応する。
主要な国内外のベンダーとの信頼関係を築き、実施されているデータマネジメント業務全般の管理を行い、十分な品質が確保された成果物（eCRF、データ仕様書、DM計画書、最終データセット等）を得る。
＜その他/Secondary responsibilities＞
■関連する他部署メンバーおよび国内外のベンダーとともに生産性を向上するための提案を行い、標準化やビジネスプロセスの改善に貢献をする。
■会社の秘密情報の保護を確実にするために、必要な取り組みを実施するとともに、臨床試験対象のデータプライバシーが適切に保護されていることを保証する。
- 応募資格
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- 必須
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■製薬会社での3年以上の臨床データマネジメント経験
■臨床チームや統計担当者などとの効果的なコミュニケーションが取れる方
■英語を使用する業務経験必須（英語でのコミュニケーション、英語でのプロセスの理解）
※外資系ですので、ビジネスに支障ない英語力必須です。
＜望ましい経験/Desirable Experience＞
■海外ベンダーや海外部署との業務経験のある方
■EDCなどの臨床データ管理ツールの導入経験、管理経験のある方
■がん領域の経験
- 歓迎
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上記のような職務経験
英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系以上30-40歳位 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
- 800-1000万位 ※経験を考慮の上決定
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備 他
【賞与】 年３回（6月、12月、3月）
【福利厚生】 住宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度（医療費・歯科医療費補助制度等）
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、クリスマス、年末年始・夏期
※年間休日125日 年次有給休暇、慶弔等
