募集要項
- 募集背景
- 部門強化
- 仕事内容
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■プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長ホルモンや肥満適応拡大を目指す薬剤など複数の開発計画があります。
■モニター業務は、グローバルポリシーとして、CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応
はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながっています。
■ご経験によりトライアルマネージャーなどに進む方もいます。
- 応募資格
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- 必須
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・理系大卒または修士、博士課程修了の方
・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、を目安とします。
・英語能力：TOEIC 500以上を一つの目安としています
- 歓迎
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上記のような職務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系卒以上 ～39歳まで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社
- 年収・給与
- 600-800万位（経験前職を考慮のうえ決定）
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、退職金、財形貯蓄、慶弔見舞金、社員旅行、育児休業制度、介護休業制度
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、年間休日122日、慶弔、年次有給休暇 他
