募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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医薬品の安全性業務・国内規制要件、SOPの遵守
・適合性調査/監査対応業務のリード、CAPA作成
・規制当局からの照会事項に対する回答案のレビュー
・国内RMP、関連資材作成およびレビュー
・SOP改訂の検討
・PV契約(process valid.) 契約書のレビュー
・Global対応 PPS (Global PV) からの全般的な問い合わせ対応
・部下育成 後輩社員、派遣社員の指導
- 応募資格
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- 必須
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・ファーマコヴィジランスに関する知識
・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識
・リスクマネジメント
・コンプライアンス
- 歓迎
- RMPの経験者は歓迎
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 特定年齢層の特定職種の労働者が少ないため (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- フィットする人物像
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臨機応変に対応できる方
人とコミュニケーションを取って仕事を薦められる方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- マネージャー
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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フレックスタイム制(コアタイム10:00~14:45)
所定労働時間7時間45分休憩60分
- 年収・給与
- 1100万円 ~ 1249万円
- 待遇・福利厚生
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退職金有
社会保険(健康 厚生年金 雇用 労災)
- 休日休暇
- 年間125日(土日祝日年末年始6日 有給休暇 入社半年経過後10日~最高20日 1日を半休として分けることもできます
- 選考プロセス
- 2回