募集要項
- 募集背景
- Global Studyの普及、製薬業界の再編などで、臨床開発は力のあるCROに委託される傾向が強まっています。 業界再編に伴い、ビジネスの効率化追求が顕著になり、アライアンス、アウトソーシングの比率が益々高まっています。 大手製薬メーカーでは臨床開発部門、販売部門の縮小を実践し、CRO/CSOとの連携を強めています。 CRO/CSO も製薬メーカーの戦略的パートナーとの位置付けが明確になり、臨床開発はCROが主導的役割を実践できるように進化変貌しています。
- 仕事内容
- －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【必須の経験・スキル】 CRA経験1年以上 【海外研修】 Project Managerを希望される方には試験合格の上、欧州でのPM研修でGlobal Studyを実践できます。
- 応募資格
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- 必須
- ・医薬品関連企業の開発部門における1年以上のCRA経験
- 歓迎
- ・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 24歳～40歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京、大阪
- 勤務時間
- 9:00～17:30 フレックスタイム
- 年収・給与
- 540万円～850万円
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務） 退職金制度、財形 貯蓄
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
