CRA・CRC
CRA(経験者)【スタッフ~リーダー】
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CRA(経験者)【スタッフ~リーダー】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間4月4日~4月17日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/04/04 ~ 2017/04/17)
CRA・CRC

CRA(経験者)【スタッフ~リーダー】

外資系企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
業務拡大による増員採用。
仕事内容
大手外資CROでのCRA(経験者)職の募集です。
世界最大のPJ受託数のため、様々な疾患領域や難易度の高いPJに携わり、スキルアップに最適の環境です。
■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

応募資格
必須
【求める学歴】
・大卒以上

【求める経験】
<必須要件>
・1年以上のCRA経験のある方

【必要スキル】
・医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホルダー信頼を築くことのできる方
・ビジネススキル(コミュニケーション能力、ホスピタリティ、柔軟性など)

【英語スキル】
・英語にアレルギーのない方(学ぶ意欲のある方)
※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚可

【ITスキル】
・ Excel、Word、Power Point活用スキル
歓迎
・グローバル試験の経験をお持ちの方(尚可)
・大学病院、がんセンターなどの担当経験のある方(歓迎)
・CRA経験5年以上(歓迎)
・リーダー経験(尚可)
フィットする人物像
・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること
・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態
正社員
ポジション・役割
CRA(経験者)【スタッフ~リーダークラス】
勤務地
東京本社
勤務時間
標準勤務時間9:00-17:30(1日標準7.5時間)
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:00)、在宅制度(週2回)
年収・給与
【年収】 500万円以上 900万円(目安)
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【昇給】 年1回(4月)
【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
待遇・福利厚生
各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等

休日休暇
完全週休2日制(土・日)、年末年始、その他会社が指定した日、年間休日125日
選考プロセス
【選考プロセス】書類選考⇒面接2~3回⇒内定

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
2013年に、CRO事業開始20周年、CSO事業開始15周年を迎え、日本市場におけるグローバルCRO及びグローバルCSOとして業界を牽引しています。

・臨床試験業務(フェーズ I からフェーズ IV)
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等
・海外における臨床試験および関連業務
・各種非臨床試験業務
・新製品投入時の営業サポート
・医薬情報担当者(MR)の採用
・MR向け導入研修および継続研修
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート等
設立
1993年6月
従業員数
約3,400名
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