募集要項
- 仕事内容
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国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門で、下記業務を行って頂きます。
【職務内容】
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
■雇用形態：契約社員（能力次第で正社員登用の可能性あり）
- 応募資格
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- 必須
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・国内症例の入力または評価経験者
・海外症例（CIOMS）からDBへの入力経験者（大阪拠点のみ）
・ＱＣレベルであればなお可
※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
※入力のみの経験でも可。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 26歳以上 40歳以下 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 契約社員（能力次第で正社員登用の可能性あり）
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
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フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
- 年収・給与
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380万円～420万円
経験・スキル考慮の上決定
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、従業員持株会、財形貯蓄、
生保・損保団体取扱、各種保養所、育児支援制度、介護支援制度
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
- 選考プロセス
- 書類選考 ⇒ 面接1回を予定
