募集要項
- 募集背景
- 組織強化による
- 仕事内容
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GQP業務全般
・製造所管理と監査(国内外)
・逸脱管理
・変更管理
・品質リスクマネジメント等
一変プロジェクトマネジメント
GMP適合性調査準備対応
異常逸脱発生時の原因調査と是正措置の立案
製造法・試験法技術移管サポート
- 応募資格
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- 必須
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医薬品研究開発(CMC分野)、工場での製造管理、品質管理、または品質保証業務(望ましくは製造管理経験)。GQP業務
【能力・スキル】
科学的に物事を分析する能力
本題解決能力
プロジェクトマネジメントスキル
英語で海外とのメール、電話会議でのコミュニケーションができるレベル
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系以上30-38歳位まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 経験により管理職
- 勤務地
- 大阪本社
- 勤務時間
- フレックス制
- 年収・給与
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経験希望考慮の上決定(600-800万位)
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険 、各種財形貯蓄、企業年金、社員持株、借上社宅など
- 休日休暇
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週休2日制、祝日、年末年始休暇、永年勤続リフレッシュ休暇、年次有給休暇など ※年間休日122日