募集要項
- 募集背景
- プロジェクト受注増加に伴う業容拡大のため
- 仕事内容
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治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。
製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など
多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って行われているかを
チームで調査・確認していく仕事となります。
【ポイント】
医療従事経験を活かして新薬または医療機器の臨床開発に携われる
- 応募資格
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- 必須
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MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上
英語を学ぶ意欲がある方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 24歳～32歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 品川、大阪
- 勤務時間
- ９：００～１７：３０ フレックスタイム導入
- 年収・給与
- 450万円※残業代は別途支給
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（12/29～1/4）、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
