募集要項
- 仕事内容
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国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上
・プロジェクトマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)
・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
【歓迎要件】
・英語以外の外国語(中国語など)
・MSプロジェクトの使用経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳~58歳 (定年年齢を上限として募集するため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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【東京】
本社:東京都港区
- 勤務時間
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【勤務時間】
9:00~17:30
<<フルタイム以外の勤務も可能です>>
製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、
勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。
勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
- 年収・給与
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【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) 退職金制度、財形 貯蓄
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等