募集要項
- 募集背景
- 大手製薬メーカーの製造業のQC業務に携わっていただきます。日系・外資問わず製薬会社における3年以上のGMP経験、品質管理業務経験必須。薬事業務を経験された方歓迎いたします。ご興味をお持ちいただけましたらお気軽に担当コンサルタントまでお問合せください。業務の更なる詳細などをご案内いたします。
- 仕事内容
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職務内容:
* QCグループのマネージメント
* 医薬品製造業のQC業務
* 品質管理業務及びGMP全般の推進・維持管理
* 原材料及び製品の試験、試験記録等の作成、管理
* 変更管理、逸脱管理、バリデーション管理の業務、製品品質照査等
* 査察対応業務 など
応募要件:
* 製薬会社でのGMP経験年数が3年以上
* 製薬会社での品質管理業務の実務経験者
* 薬事業務経験(尚可)
* 薬学・化学・農学・理学系の大卒以上
* 薬剤師 資格
* PCスキル(ワード・エクセル・パワーポイント)
- 応募資格
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- 必須
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・製薬会社でのGMP経験年数が3年以上
・製薬会社での品質管理業務の実務経験者
・薬事業務経験(尚可)
・薬学・化学・農学・理学系の大卒以上
- 雇用形態
- Permanent
- 勤務地
- Osaka
- 年収・給与
- JPY8000000 - JPY10000000 per annum