募集要項
- 仕事内容
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■医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
■品質情報及び品質不良等の調査、報告
■外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
■大学卒以上
■医薬品製造業で製造管理・品質管理業務の現場経験
■もしくは品質保証部門でGMP、ＧＱＰに関する現場経験
■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションを図れる方
- 歓迎
- ■薬剤師の方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳以上 50歳以下 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京都中央区
（都営大江戸線・勝どき駅より10分）
- 勤務時間
- 9:30～17:45（休憩60分）
- 年収・給与
- 700万円 ～ 1000万円
- 待遇・福利厚生
- 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
- 休日休暇
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週休2日制（土・日・祝日）
有給休暇、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇
- 選考プロセス
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書類選考
↓
1次面接（部長）
↓
2次面接（本部長）
↓
最終面接（社長、役員）
