募集要項
- 募集背景
-
Global Studyの普及、製薬業界の再編などで、臨床開発は力のあるCROに委託される傾向が強まっています。
業界再編に伴い、ビジネスの効率化追求が顕著になり、アライアンス、アウトソーシングの比率が益々高まっています。
大手製薬メーカーでは臨床開発部門、販売部門の縮小を実践し、CRO/CSOとの連携を強めています。
CRO/CSO も製薬メーカーの戦略的パートナーとの位置付けが明確になり、臨床開発はCROが主導的役割を実践できるように進化変貌しています。
- 仕事内容
-
PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行う
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理
- 応募資格
-
- 必須
- ・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方
- 歓迎
- ・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳~50歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 勤務時間
- 9:00~18:30
- 年収・給与
-
800万円~1000万円
- 待遇・福利厚生
-
各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) 退職金制度、財形 貯蓄
週1日は在宅勤務制度を実践しています。
- 休日休暇
-
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等