募集要項
- 募集背景
- 業務拡大のため
- 仕事内容
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■新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。
(具体的には…)
・医療施設の選定調査
・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明
・進行状況把握
・治験推進
・データ回収
・ドクターとの症例報告書のチェック
・安全性情報の収集 など
- 応募資格
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- 必須
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【募集要件】
下記いずれかに該当する方
・MR認定資格
・薬剤師資格
・CRC(治験コーディネーター)経験者
・その他、理系生物系の四大卒上で社会人経験を2年以上有する方(医
療、薬学、農学、生物系の学部学科卒)
※8月16日に入社可能な方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ~32歳くらいまで (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社
- 勤務時間
- 9:00~18:00
- 年収・給与
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年俸400~450万円(毎月12分割支給。経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定)
その他
※時間外手当別途支給
※業績により年1回業績賞与あり
- 待遇・福利厚生
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雇用形態:正社員雇用(契約社員の場合あり)
社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金
就業時間:9:00~18:00(所定労働時間8時間)
- 休日休暇
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休日:年間120日(土日、祝日、年末年始7日間)
有給休暇:入社6ヶ月経過後から15日付与(慶弔休暇 有)