募集要項
- 仕事内容
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PMSにおける以下のドキュメント定型化、作成ならびにレビュー
■プロトコル
■安全性定期報告書
■再審査(適合性調査対応含む)に係わる資料
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■理系大卒以上
■医薬品業界におけるPMSあるいは臨床開発あるいは安全性情報管理の業務経験3年以上
■PV、GVP/GPSP /GCP 等、医薬品の安全性関連業務に必要な基礎的な知識
■英語での実務経験(読み・書き・会話)
<尚可経験・スキル>
■薬剤師資格
■TOEIC800点以上の英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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700万~1,000万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮し、当社規定により決定されます。