募集要項
- 募集背景
- 業務量増大に伴う増員
- 仕事内容
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薬事法の改正があり、当社は、2016年4月以降QMS省令に基づく運用を予定しております。
現在は、GQP・GVPでの運用中です。
QMS省令に基づく弊社『QMS 品質マニュアル』に応じた本社の運用及び、管理している製造業者（潮見、野田、中国・韓国のレンズメーカー）の監査業務の責任者（事務局）兼、実務運用担当者として業務（※１）を推進していただくことを想定しています。
※１
・海外工場の監査（中国への出張もあります）
・国内倉庫での文書記録のチェック
・レンズの直輸入業務における工場監査、品質改善、倉庫の管理
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
(1)品質保証責任者は以下の要件があるため、最低限以下をクリアすること。
★品質管理業務等に3年以上従事した者
(2)GQP、GVPの運用経験者
(3)英語（ビジネスレベル）海外工場の定期監査では現地出張時に英語でのコミュニケーションが必要です。
(1)～(3)の条件を満たし、業務を単独で推進できる方。
【歓迎条件】
(1)ISO9001, ISO13485 等の実務経験者（事務局、内部監査員、内部監査の対応をしていた経験など）
(2)QMSの知識、運用経験
(3)薬事関連届出業務の経験者
(4)中国語
- 歓迎
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品質管理業務
GQP、GVPの運用経験
英語（ビジネスレベル）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30～35歳位まで （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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求める人物像
年間のスケジュールや、やるべき内容を把握し、単独で能動的に動ける方を希望します
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- リーダー（候補）
- 勤務地
- 東京本社（23区内）
- 勤務時間
- 9：30～18：30
- 年収・給与
- 450万～600万 （前職給与を考慮のうえ応相談）
- 待遇・福利厚生
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健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険
育児休業実績あり、持株会、社員割引
- 休日休暇
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土日祝日、年次有給休暇（入社6か月後 10日）、各種慶弔休暇、産前・産後休暇、介護休暇
- 選考プロセス
- 面接３回
