募集要項
- 募集背景
- 組織強化の為
- 仕事内容
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所属するグループの業務に関する戦略及び計画の立案、遂行、達成に貢献する。品質保証水準および法令順守の維持および向上を実現するための問題点の解決策や業務の効率を高めるための方策を考え、実行する。
※具体的には。。
・グループの戦略及び計画の立案・決定に対して、専門的な知見をもって業務を遂行する。
・グループの業務目標達成に対して、専門的な助言及び提言を行い、問題解決に寄与する。
・国内及び海外の関連製造所と良好な関係を維持・強化し、継続的な品質改善に貢献する。
・品質保証及び法令順守に関し、顕在化した、または潜在化する問題を検出し、関係者とともに解決する。
・品質保証水準及び法令順守の向上のための改善計画を立案し、実行を主導する。
・社内関係先(各事業部・製造部門等)及び社外関係先(関連行政・所属団体等)との良好な関係を維持・構築する。
・本部目標達成のために、積極的に社内・外から情報を収集し、分析結果を関係者に提供する。
- 応募資格
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- 必須
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・10年以上の医療機器、医薬品の品質保証に関する実務経験及び知識
・医療業界の商慣習等の知識
・薬事法、GQP、GMP、QMS等の知識
・ 社内外関係者との英語を含むビジネス交渉能力(TOEIC800以上)
・国内外の関連製造所との品質改善の推進能力
・品質改善方法論(シックスシグマ、Process Excellence、Kaizen、等)の資格及び知識
・品質管理手法(サンプリングと抜き取り検査、管理図表、等)の知識
- 歓迎
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上記のような経験
英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系以上37-45歳位まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 管理職(部下なし)
- 勤務地
- 東京本社
- 年収・給与
- 応相談(800-900万位 +インセンティブ)
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備 他
- 休日休暇
- 完全週休2日 他