募集要項
- 募集背景
- グループ会社全体で、臨床ニーズが拡大傾向にあります。会社の戦略として、充実した教育体制のもと、定期的に若手を募集して、市場に対してサービスを提供しております。
- 仕事内容
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製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務受託機関）にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC（治験コーディネーター）に対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、国内および外資系大手製薬メーカー、大手CROなど。
入社後、研修期間は約2カ月間。ここで治験モニターとしての基礎知識を十分に習得。e-ラーニング、ロールプレイングを含む教育（25時間以上）、OJTを含む実施教育（50時間以上）
- 応募資格
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- 必須
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下記いずれかに該当される方
・4年制大学理系学部卒業の方
・看護師・薬剤師・臨床検査技師
・MR・CRCでの何らかの経験をお持ちの方
・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方
- 歓迎
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■優遇される経験
・臨床開発の実務経験がある方
・英語力（治験のグローバル化に伴い英語力のニーズが高まっています。TOEIC600点以上
・海外留学経験をお持ちの方は歓迎いたします。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 22歳から30歳まで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
- 医師、看護婦はじめ被験者との高いコミュニケーションを構築できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都内
- 年収・給与
- 400万円以上500万円以下
- 待遇・福利厚生
- 社保完備
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、GW、有給休暇、慶弔休暇＊年間120日以上
