募集要項
- 募集背景
- 人材の育成、業容拡大による
- 仕事内容
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医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の
臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
■治験の進捗管理
■GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの遵守確認
■症例報告書の回収・点検
■症例報告書と原資料との照合
■モニタリング報告書の作成
【ご紹介可能な企業】
◇A社
ＣＲＯパイオニア企業（東証1部上場企業グループ）です
◇B社
東証1部上場企業グループのCRO会社です
◇C社
米国最大のＣＳＯの日本法人です（CRO業界では世界5位）
◇Ｄ社
世界最大級のクリニカルヘルスカンパニーの日本法人です
◇E社
東証1部上場企業グループのCRO会社です(外部就労型専門）
- 応募資格
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- 必須
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【各社募集状況と要件】
◇A社
募集停止中です
◇B社
薬剤師、看護師、臨床検査技師、MRのご経験を有する方
※入社時期
10月1日
◇C社
CRCのご経験者
※入社時期
応相談
◇Ｄ社
【前職】CRC、看護師、 薬剤師、 MRいずれかの実務経験者
【社会人経験】1年以上(研修期間除く）
※面接は希望勤務地で実施されます（交通費支給）
※入社時期
7月1日、10月1日
◇E社
・4年制大学理系学部卒業の方
・看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR、CRCでの何らかの経験をお持ちの方
・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方
応相談
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 23歳～30歳（C社、D社は3３歳まで） （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
- モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
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◇A社
大阪
◇B社
東京
◇C社
東京
◇Ｄ社
札幌、東京、大阪、福岡
◇E社
東京
- 年収・給与
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◇Ａ社
400万円～500万円（残業代を含む）
◇Ｂ社
初年度500万円程度※月給28万円以上（CRA手当3万円含む）、賞与実績4ヶ月
◇Ｃ社
年俸（400万円～500万円）※残業代別途支給
◇Ｄ社
月額250,000円／理論年収4,500,000円（理論年収＝月額基本給12ヵ月＋賞与6ヵ月）※通勤交通費、時間外勤務手当、
日当、業績賞与（理論年収の8%がターゲット）は上記とは別に支給
◇E社
400万円～450万円（残業代を含む）
- 待遇・福利厚生
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各社とも各種社会保険完備、その他女性が働いやすい環境を整えております。
※詳しくはご応募頂いた際、ご説明いたします。
- 休日休暇
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各社共通
完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休
暇、育児・介護休業、年次有給休暇等
