募集要項
- 募集背景
- 組織変更による
- 仕事内容
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医療用医薬品及び一般用医薬品の品質保証業務として、ご経験に応じて以下のいくつかの業務を担当いただきます。
・製造所の製造管理及び品質管理が適正であることを確保する
・GQP省令及びグローバルの社内ルールに基づき、規則製造業者等との取り決めを行う
・GQP省令で定められた品質管理業務の手順書の作成及び維持し、その業務を実施する
・製品の市場への出荷判定業務を行う
・品質情報、品質不良・回収の処理を行う
・自己点検を実施する
- 応募資格
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- 必須
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・製薬、医療機器等におけるGMP環境下での3年以上の品質保証、品質管理もしくはこれらに類する業務経験
・GQP省令及びGMP省令に関する知識、もしくは業務経験
・専門知識を伴う高度な分析、問題解決スキル及び論理的思考能力
【歓迎(WANT)】
・GMP Auditの業務経験
・英語について、ビジネス英会話力は必要です。
- 歓迎
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上記のような職務経験
英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系30-38歳まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社
- 年収・給与
- 前職経験を考慮の上決定(600-850万位)
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備 他
- 休日休暇
- 完全週休2日 他