臨床開発、治験
GCP監査シニアマネージャー(Japan責任者)
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間7月9日~7月22日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2015/07/09 ~ 2015/07/22)
臨床開発、治験

GCP監査シニアマネージャー(Japan責任者)

大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

仕事内容
■グローバルコンプライアンス戦略に沿って、明確なビジョンと戦略を開発・推進し、日本のGCPグループをリードする。
■日本での社内GCP監査やプロジェクトの定期的なGCP監査を実行することで、効果的かつ効率的な包括的GCP、GPSPコンプライアンスサービスを提供する。
■社内ミーティングやコンペの会議に参加し、グローバルコンプライアンスのプレゼン資料を作成するなど、新規ビジネス獲得をサポートする。
■施設内のスポンサーGCP監査時における主要窓口。
応募資格
必須
■製薬会社またはCROにおける品質保証分野での経験(国際QA、GCP分野での経験など)が7年以上あること。
■GCP監査要員の育成・指導経験があること。
■ビジネスレベルの英語力があること。
募集年齢(年齢制限理由)
40歳~55歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
雇用形態
正社員
勤務地
東京都
年収・給与
1,200万~1,700万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
■第1~4相臨床試験のサポート
■薬事コンサルティング
■製造販売後調査のサポート
■臨床開発におけるITソリューション
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Q.
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