募集要項
- 仕事内容
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(1) GQP業務全般
・ 販売計画に従った製造及び出荷管理、監督
・ 安定供給へ製造元に対する確認・交渉
・ 新製品の導入準備
・ 海外製造所等との取決め
・ 委託製造業者との折衝・調整
・ 製品苦情、回収に係る実務
・ 製造業者の監査
・ SOPの整備・教育訓練
(2) 部署のスタッフの育成
(3) 医薬品に係る業態許可の管理
(4) 外国製造業者の認定申請及びGMP適合性調査の申請と対応
- 応募資格
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- 必須
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【必須経験及びバックグラウンド】
・医薬品GQP業務経験者（経験3年以上）
※ 医薬品GQP業務経験が3年に満たない場合、3年以上のGMP業務経験を有していることが必須
・薬学、理工（化学、生命科学）、農学系大学又は大学院卒
【あれば尚可】
・薬剤師資格
【英語力】
TOEIC550点以上
会話：初級～中級
読み：中級
書き：中級
※ 海外製造所等とのE-mailのやり取りができる程度の英文読み・書きのスキルは必要。グローバル本社とのテレカンや海外出張はほとんどなし。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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800万～1,300万
※上記はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
