募集要項
- 仕事内容
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■治験に参加する資格を有する医師を見い出し、プロトコール（治験実施計画）に対する同意を得る。
■GCPに則り、治験開始（施設への遵守事項の徹底、施設との契約、治験薬の配置）からモニタリング（登録患者と治験参加医師のフォロー）、治験終了（症例報告書の回収）までを、スムースかつリーズナブルに遂行する
■早期申請・早期承認取得を目指し、適性な症例（患者）の早期組み入れに傾注する
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■理系大卒以上
■製薬メーカーあるいはCROにおける、新GCP下での3年以上のCRA業務経験
■大学卒業レベル程度の英語力（読み・書き中心）を有すること
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳～40歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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600万～1,000万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮し、当社規定により決定されます。
