募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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・BioSimilar等の臨床開発、当局との相談会議
・CRO、海外R&D担当部署との協同作業による臨床試験の企画、運営
・申請書類の臨床パートの作成
・上記に関連する業務全般 (治験、GCP調査等に関連する当局対応を含む)
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・新薬の臨床開発・企画経験もしくは臨床薬理試験の計画立案・企画経験が５年以上ある方
・GQP下で臨床試験業務の経験が１０年以上ある方
・PMDAとの対応経験がある方
【語学力】
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上）がある方
・高度な構文も多少使いこなせる。理解力/会話力は、会議の場でもほぼ支障なく対応できるレベル
【学歴】
・大卒以上
- 歓迎
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【望ましい要件】
・非臨床試験データの評価・分析経験がある方
・開発品あるいは各種試験のマネジメント業務の経験がある方
・部下マネージメント経験がある方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳～39歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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【適性・スキル】
・高いコミュニケーション能力
・適切な報連相能力、相互連携能力
・課題抽出・解決能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都港区
- 勤務時間
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09:00-17:30（実働時間7時間半）
フレックスタイム制度（コアタイム10:00-15:00)
- 年収・給与
- 経験・能力を考慮
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備、退職金制度（確定給付＋確定拠出）
育児・介護休職制度、福利厚生「ベネフィット・ステーション」加入
- 休日休暇
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土・日（完全週休2日制）、祝日
年末年始（7日）、夏期休暇（3日）、年次有給休暇（初年度4～11日、次年度11日、最高20日）、
病気休暇（初年度1～5日、次年度以降6日）
年間休日126日（2011年）
- 選考プロセス
- ※新しい情報を掲載しておりますが、万が一募集を締め切っている場合もございますので予めご了承下さい。
