募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討及び措置の立案
・実施等（研究報告、措置報告含む）
・各種定期報告書の作成、レビュー及び報告の管理
・スイス本社の安全性部門への報告と問題解決
・規制当局との交渉
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・製薬企業での安全性評価に関わる業務経験3年以上
・GCP、GVPまたはGPSPに精通している方
・国内外の安全性情報の評価・検討、再調査、当局報告経験
【歓迎】
・安全性データベースのコンピュータバリデーションの知識、経験
【英語】読み書きできるレベル
【学歴】大卒以上
- 歓迎
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製薬企業での安全性評価に関わる業務経験
国内外の安全性情報の評価・検討、再調査、当局報告経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～44歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
- コミュニケーション能力を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 勤務時間
- 9：00～17：30
- 年収・給与
- 年収：500万円～850万円 経験・能力を考慮
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、英語研修 E-learning、総合福利厚生サービス（Benefit One)、退職金制度、65歳定年制
- 休日休暇
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休日：土日祝日
休暇：夏季、年末年始、慶弔休暇、有給休暇、等
- 選考プロセス
- ※新しい情報を掲載しておりますが、万が一募集を締め切っている場合もございますので予めご了承下さい。
