募集要項
- 募集背景
- 部門強化のため
- 仕事内容
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臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から実施まで
・顧客との折衝
・チームリード
・サービスレベル向上施策の立案・実行
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書（CRF）の設計や設計補助
・症例報告書クリーニング手順の立案（データマネジメント業務手順書の作成）や補助
・症例報告書チェックリストの作成や補助
・当社臨床試験データ管理システム（CDMS）でのDM業務実施
・症例報告書のチェック（クエリ、DCF等の作成）
・データエントリー
・症例、データ取り扱い検討のための資料作成や補助
・データ固定・データ提供
・データ固定までのプロセス進捗管理
・EDC導入に関するコンサルティングやEDC利用したDM業務全般
コンサルティング：CSV手順・ドキュメント整備に関するコンサルティングを含む
- 応募資格
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- 必須
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■製薬メーカーまたはCROでのDM業務経験
（経験年数3年以上または設計業務経験1年以上）
■理系大卒出身者
■簡単な日常会話ができればなお可
（TOEIC 600～）
- 歓迎
- 製薬メーカーまたはCROでのDM業務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 26歳～35歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
- コミュニケーション能力のある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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（1）東京都豊島区
（2）大阪市中央区
- 勤務時間
- フレックスタイム制 コアタイム10：00～15：00
- 年収・給与
- 年収：～700万円 経験・能力を考慮
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備（雇用・健康・労災・厚生年金）、確定拠出年金制度、表彰制度、財形貯蓄制度、GLTD[ 団体長期生涯所得保障保険 ]、産休、育児休暇制度、文化・スポーツサークル 他
通勤手当、残業手当、その他手当
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日・祝)
※年間休日約124日（年度により異なる）
夏季、年末年始、バースデー休暇、有給休暇、慶弔休暇、介護休暇、特別休暇 他
- 選考プロセス
- ※新しい情報を掲載しておりますが、万が一募集を締め切っている場合もございますので予めご了承下さい。
