募集要項
- 募集背景
- 新薬事業拡大の為増員
- 仕事内容
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・ 製造販売後調査立ち上げ時:実施計画書作成、CRO選定・実施施設計画作成・調査用資材作成 などの実施準備
・ 製造販売後調査実施中:調査の推進及び進捗管理、CRO管理、安全性定期報告作成
・ 製造販売後調査終了後:論文作成、適合性調査対応業務、
・ 全期間を通じてスケジュール管理、予算管理、プロセス管理などのプロジェクト管理
- 応募資格
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- 必須
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1. 日本語及び英語でのコミュニケーション及びネゴシエーションスキル(製造販売後調査に関し、Global 及び社内外顧客とコミュニケーションをとる能力)。OPA(Oral Proficiency Assessment)7.0、または TOEIC 700以上)
2. プロジェクト・マネジメントスキル
3. 医学、薬学の知識若しくは自然科学の知識
得られた情報・資料を集計・分析し、実施計画書、報告書作成ができる分析力と文章化能力(日 本語及び英語)
追加資格/あると望ましいもの
1. GVP、GPSP等薬事関連法規
2. 安全性リスクマネジメントに関する知識
3. 薬剤疫学に関する知識
下位者の指導ができるコーチングスキル
- 歓迎
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PMS、安全性関連業務経験
英語語学力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳~40歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
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業務遂行能力
高いコミニケーション能力
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 担当又は課長
- 勤務地
- 兵庫県・神戸
- 年収・給与
- 600万円~1500万円