募集要項
- 募集背景
- 事業拡大
- 仕事内容
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■抗がん剤領域に特化した医薬品開発におけるQC業務。
臨床試験の実施に関する基準に基づいて実施されているかを管理し、
治験の倫理的・科学的な質を確保・向上させる業務です。
抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、開発計画・プロトコール作成から総括報告書作成まで、一括して高質なサービスを提供しています。
依頼者や医療機関関係者からの信頼は厚く、過去の取引先からのリピート受託や、医療関係者等からの口コミ紹介による新規受託など、Phase1やPhase2のものも含め、抗がん剤開発の引き合いが豊富にあります。
抗がん剤領域に豊富なノウハウがあり、開発計画の段階（初期相）から関わり、開発プロジェクト全体をサポートしています。
- 応募資格
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- 必須
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■製薬メーカー/CROでのモニターまたはQC経験1年以上
※GCP知識必須
- 歓迎
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・臨床開発経験
・ＱＣ経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～4０歳くらいまで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
- 業務遂行能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京（中央区）
- 年収・給与
- 400万円～
- 休日休暇
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土日休み カレンダー通り その他
有給休暇 夏季休暇 年末年始 特別休暇
