募集要項
- 募集背景
- 業務拡大による増員
- 仕事内容
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職務内容 【新設ポジション/安全性情報部門新規立ち上げ業務をお任せします】
■治験薬に係る安全性の評価ならびに安全対策の立案
■臨床試験に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告
ご経験に応じて、Chief~Group Leaderを想定しています。将来的に安全性部門を統括できるManager候補者の位置づけです。最初は担当役員(臨床開発部門の管理を兼任しています)のもとで、Operationを中心に経験を積んでもらい、一定期間経過し、社内の業務プロセス等を習得したのち、部門の責任者になっていただきたいと考えております。
抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、開発計画・プロトコール作成から総括報告書作成まで、一括して高質なサービスを提供しています。
依頼者や医療機関関係者からの信頼は厚く、過去の取引先からのリピート受託や、医療関係者等からの口コミ紹介による新規受託など、Phase1やPhase2のものも含め、抗がん剤開発の引き合いが豊富にあります。
抗がん剤領域に豊富なノウハウがあり、開発計画の段階(初期相)から関わり、開発プロジェクト全体をサポートしています。
- 応募資格
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- 必須
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■安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方
※メーカー、CRO出身いずれも歓迎。(英語能力あれば尚可)
■理系のバックグラウンドをお持ちの方(大学卒・大学院卒)
- 歓迎
- 安全性関係の経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ~45歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
- 職務遂行能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京(中央区)
- 年収・給与
- 500万円~
- 待遇・福利厚生
- 退職金 社宅 福利厚生施設 インセンティブ制度
- 休日休暇
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土日休み カレンダー通り その他
有給休暇 夏季休暇 年末年始 特別休暇