臨床開発、治験
CRA(経験者)
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CRA(経験者)
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間7月4日~7月18日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2013/07/04 ~ 2013/07/18)
臨床開発、治験

CRA(経験者)

募集要項

募集背景
世界トップクラスのCROであるクインタイルズ。
外資系企業が製薬業界のトップ10を占め、国内の製薬企業も海外進出を強化する中、
大型のグローバルスタディをはじめ、がん領域、中枢神経疾患領域、自己免疫疾患領域
などのプロジェクト依頼が多数寄せられています。これらのご期待にお応えするためにも、
今回は、即戦力としてご活躍いただけるCRA経験者を募集いたします。
仕事内容
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務を担当していただきます。

様々な製薬会社のプロジェクトを経験し、多種多様な領域の医薬品開発に携われる。
それが、CROに勤めるCRAの面白みでもあります。
製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、
世界トップクラスのCROである当社には、
最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が
世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。

【領域について】
循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。
特にオンコロジーやCNSの領域には、早くから注力してきたため、
専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。
応募資格
必須
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方

★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。
豊富な英語研修が用意されていますので、しっかりと語学スキルを高めることができます。

【こんな方を歓迎します】
■英語力を有する方(ビジネスレベル)
■グローバルスタディのご経験を有する方
■がん領域もしくは中枢神経疾患領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
歓迎
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方

★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。
豊富な英語研修が用意されていますので、しっかりと語学スキルを高めることができます。

【こんな方を歓迎します】
■英語力を有する方(ビジネスレベル)
■グローバルスタディのご経験を有する方
■がん領域もしくは中枢神経疾患領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
フィットする人物像
業務遂行能力
雇用形態
正社員
勤務地
東京都、大阪府、福岡県
東京、大阪、札幌、福岡のいずれか ※ご希望の勤務地での勤務となります。転勤は基本的に当面ありません。
年収・給与
500万円~800万円
スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)
■時間外勤務手当・業績賞与あり
休日休暇
有給休暇12日~20日
休日日数120日

完全週休2日制、祝日、年末年始、病気休暇 他

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
―従来のCROのサービスからThe New Healthへ転換、顧客ニーズに
 対応すべくパッケージ・トータル・サービスへ転換。
―教育・研修が充実(御殿場に医薬品業務研修施設を所有)
 ―グローバルな世界同時開発品目が増加。それに伴い大幅な人員の増員。
 その為、採用はグローバル開発の可能な英語力のある人材の採用に
 限定。
―前臨床試験受託の強化
―開発の資料の物流によるシステム化。
 モニターの効率的な動きが可能となった。
従業員数
2000
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Q.
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また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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