募集要項
- 募集背景
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事業拡大の為の募集
循環器系・中枢神経系・消化器系・悪性腫瘍領域の臨床開発業務を全国施設にて行って頂きます。
ドクター・治験コーディネーターと良好な関係を構築し、薬剤臨床データーの収集を行って頂きます。
医薬臨床開発経験者は、プロジェクトリーダーとして開発品目の進捗をコントロールして頂きます。また、
チーム開発員の教育指導・マネージメントを行って頂きます。
ご経験数年の方々は、社内教育及び現場での更なる経験を積んで頂き、ステップアップ出来る環境があります。
会社の発展とともにご自身も成長できるチャンスです。
- 仕事内容
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担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う業務です。
治験責任医師や医療機関との折衝など、関係各者との綿密なコミュニケーションをベースに、円滑なモニタリング・症例進捗管理・IRS関連業務・施設情報管理を行う重要なお仕事です。
ドクター・治験コーディネーターへの的確な情報の提供を行う為のプレゼンテーション能力・症例報告書収集に向けたマネージメントも求められています。
- 応募資格
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- 必須
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1年以上のモニター(CRA)実務経験者(派遣社員経験も可)
【歓迎要件】
モニター経験を2年以上経験され、モニターの育成・教育などにもご関心のある方
英語/読解力(CRO専門誌等が読める)
【求める人物像】
何事にも問題意識を持って積極的に取り組むことができる方
協調性やコミュニケーション能力が高い方
- 歓迎
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1年以上のモニター(CRA)実務経験者(派遣社員経験も可)
【歓迎要件】
モニター経験を2年以上経験され、モニターの育成・教育などにもご関心のある方
英語/読解力(CRO専門誌等が読める)
【求める人物像】
何事にも問題意識を持って積極的に取り組むことができる方
協調性やコミュニケーション能力が高い方
- フィットする人物像
- 業務達成能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 関東/関西
- 勤務時間
- 09:00~17:30
- 年収・給与
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経験、能力、前職給与を考慮の上、決定します。
年1回
- 待遇・福利厚生
- 社会保険制度、他
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日・祝)
夏季連続、年末年始、年次有給、特別・慶弔、永年功労など
- 選考プロセス
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1次面接 : 人事・プロジェクトリーダー
2次面接 : 役員面接
- キャリアパス・評価制度
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社内研修制度が充実。経験が浅い方でも明日へのスキルを積んで頂ける環境にあります。
ご経験者はプロダクトとチームスタフを管理・監督・指導能力を磨いて頂けます。また、
マネージメントを行ってみたい方には大変チャレンジングな職場です。