薬事
■研究開発本部ファーマコビジランス部安全性管理業務担当
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間8月12日~10月6日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2013/08/12 ~ 2013/10/06)
薬事

■研究開発本部ファーマコビジランス部安全性管理業務担当

外資系企業 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
■増員
仕事内容
■製品安全性管理業務全般
・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・薬事法に基づき、機構へ安全性情報報告
・製品の安全確保のため諸策の検討
・グローバルチームと連携、安全性情報の質を向上
応募資格
必須
【必須】製薬企業に勤務し、安全性関連業務、5年以上

【必須】学歴:大学卒以上
【必須】英語力:ビジネスレベル、TOEIC750点以上
【必須】経験社数:3社経験まで
歓迎
■尚可経験:
・中枢神経、疼痛・鎮痛麻酔、癌、免疫疾患領域いずれかの経験
募集年齢(年齢制限理由)
■30 歳 ~ 45 歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
フィットする人物像
■求める人物像:
・専門性、新しいことを意欲的に吸収する力
・コミュニケーション力
雇用形態
■正社員
ポジション・役割
■研究開発本部ファーマコビジランス部安全性管理業務担当
勤務地
東京都
■本社/東京都千代田区
勤務時間
■9:00~17:30
■フレックスタイム制:コアタイム10:00~14:40
年収・給与
600万円 ~ 1000万円
■前職給与を参考の上、スキル・経験を考慮し決定
待遇・福利厚生
■健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
■財形貯蓄、借上社宅制度(MR職)、私有車制度、持株会制度
休日休暇
■完全週休2日制(土日曜)、祝祭日
■有給休暇
■夏期休暇、年末年始休暇、特別休暇
選考プロセス
■エントリーいただいた際、同社の選考プロセスや書類選考通過に向け必要な事項につき、お話しさせていただきます。

<面接準備サポート&模擬面接>
■書類選考通過後、ご希望に応じて、面接準備サポートや模擬面接をさせていただき、面接選考通過の確度を上げ、心地よく面接に臨めるようにお手伝いをさせていただきます。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
【事業内容】
■医薬品および医薬関連製品の開発・製造・販売
■主要製品:
・抗精神病剤「リスパダール」/抗うつ剤「トレドミン」
・経口抗真菌剤「イトリゾール」/外用抗真菌剤「ニゾラール」
・経皮吸収型持続性がん疼痛治療剤「デュロテップ」など

*「中枢神経系」「真菌症」「鎮痛・麻酔」「がん」の4つの領域に重点を置き、疾患の治癒・緩和・患者さんのQOLの向上に有用な、特長ある医薬品を提供

【企業の特長】
■日本企業と外資系企業の良い点を併せ持った独自の企業風土
■連続2桁成長企業
■Johnson & Johnsonグループの豊富な開発費と領域を特化した重点志向による開発力
■成果に結び付いた行動を全社で共有する実践的な人材育成システム
■安心して仕事に集中できる処遇の厚さ

*世界57ケ国200社以上に及ぶJ&Jグループを貫く経営理念「我が信条(OurCredo)」を志とし、更に、46年間に84品目もの新薬を開発したヤンセン・ファーマスーティカ社の創業者、ポール・ヤンセン博士の開発精神を継承
設立
1978年4月
資本金
10億円
従業員数
1,800名
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