職種医療用医薬品 安全性管理業務(責任者/担当者)
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お探しの医療用医薬品 安全性管理業務(責任者/担当者)
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掲載時の募集要項掲載期間:2014/05/22 ~ 2014/06/04)
職種医療用医薬品 安全性管理業務(責任者/担当者)
募集会社非公開
外資系企業 大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

世界最大級のトータルヘルスケア企業の日本法人がファーマコビジランス部門の安全性管理スタッフを求めています

職種名 医療用医薬品 安全性管理業務(責任者/担当者)
募集背景 安全性管理業務のスタッフ充実の為。
仕事内容 ファーマコビジランス部門の安全性管理を担当頂き、その責任者または担当者として次のような業務を行って頂きます。
○ 主たる担当業務
・治験及び市販薬の安全性・有害事象情報の集積評価
・薬事法に基づく機構への安全性情報報告(集積報告書)
・製品の安全確保措置(案)の検討と実施
・グローバルチームとの連携による業務改善
○ 具体的業務
・治験及び市販薬の国内外文献、外国措置の評価など
・当局や医療機関等からの照会事項の対応
・医薬品リスク管理計画書の作成・改訂
・集積報告書(安全性定期報告、未知非重篤副作用定期報告、治験年次報告など)の作成

応募資格 ・製薬企業などで、医薬品の開発業務、医療現場からの安全性情報収集業務、そして薬事業務などを経験された方(5年以上が望ましい)
・大学卒以上
・主として読み、書きについての高い英語力がある方(ビジネスレベルが望ましい)
・チャレンジ精神、コミュニケーション能力のある方
募集年齢(年齢制限理由)

26~38才 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)

優遇されるスキル・経験

医薬品メーカーなどでの安全性情報に関する業務経験

選考のポイント

・几帳面な性格の方
・新しいことに意欲的に取り組める方

雇用形態 正社員
ポジション・役割 一般職
勤務地 東京・千代田区(本社)
勤務時間 9:00~17:30(フレックスタイム制)
年収・給与 500~950万円(前職、経験、希望を考慮の上、会社規定により決定)
待遇・福利厚生 各種社会保険完備、その他は社内規定によります。
休日休暇 完全週休2日制、祝日、年末年始、夏期、有給、慶弔など
選考プロセス 面接2~3回
キャリアパス・評価制度 各種研修制度あり

会社概要

社名 非公開
事業内容・会社の特徴 世界最大級のトータルヘルスケア企業の医療用医薬品部門を担う日本法人。
中枢神経系を柱に皮膚疾患、鎮痛・麻酔などの分野で市場リーダーの地位を不動にすることを目標に取り組んでいる米国系の大手製薬企業。
創業者の精神である、絶え間ない革新と進歩を目指し、科学と医学に貢献。不治の病と闘う患者さんの苦しみの解決に全社をあげて取り組んでいる会社です。 

応募書類を提出した場合、エントリー案件(職種)以外でも適職がないか検討してくれる企業です。
設立 1978年4月
資本金
売上高
従業員数 1,762名
入社実績
Nさん(34歳 / 男性)
前職:MR→現職:MR
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Q.
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A.
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