募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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アストラゼネカ株式会社での募集です。■ 職務内容 / Job Description
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
Clinical Regulatory Writer （CReW） is responsible for the authoring of clinical regulatory documents that communicate the evidence base of product knowledge in a credible consistent and compliant way.・
CReW leads the authoring of the clinical parts of documents such as CSP / MICF / CSR / IB in line with the project communication strategy and ensure quality and efficiency in delivery.
For CSP/MICF/IB CReW centralize and coordinate those developments using external vendors across clinical studies.
- 応募資格
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- 必須
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■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.）
【経験 Experience】
必須 Mandatory
・Medical Writing Skill/Experience
・A comprehensive knowledge of the drug development processes including key regulations/guidelines（e.g. GCP ICH GLs） and knowledge on a “need to know basis” in relevant therapeutic area
歓迎 Nice to have
・Significant medical writing experience in pharmaceuticals industry
・Experience in leading the preparation of clinical regulatory documentation at the development strategy level.
・Delivery of regulatory submissions including CTN JNDA/sJNDA and response to PMDA/MHLW queries during review
・Experience in supervising internal communications and outsourced writing.
・Experience with digital tools and technologies in medical writing.
…
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 東京都,大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:15
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】700万円 - 1030万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
【有給休暇】
初年度 4～16 日 （ 1 か月目～ ）
入社月により付与日数が異なります。
詳細はオファー時に通知いたします。
【休日】完全週休二日制
年末年始
【有給休暇】※入社月により付与日数が異なります。詳細はオファー時に通知いたします
夏期休暇、年末休暇、慶弔、赴任、リフレッシュ、頭痛休暇等
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
