募集要項
- 仕事内容
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安全性情報管理業務全般をお任せします。■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
※続きはフリーコメント欄に記載
- 応募資格
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- 必須
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【必須】■安全性情報管理業務の実務経験(国内症例評価、報告の経験)
■安全性情報管理業務におけるマネジメント経験
■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力
※プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方、または組織運営において中核となれる素養のある方からのご応募をお待ちしております。
【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。
●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで
すが比較的離職率の低い企業です。
- 雇用形態
- 10
- 勤務地
- 37
- 年収・給与
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想定年収800～1000万円
月給\490,000～ 基本給\390,000～を含む/月
■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月)
- 休日休暇
- 年間休日125日
- 選考プロセス
- 面接回数2回
