募集要項
- 募集背景
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退職者に伴う欠員募集になります
国内において過半のシェアを誇る外資ライフサイエンスメーカー（カプセル事業部）です。転勤なし。
長年のお付合いにて、複数の紹介実績がございます。[社風]など詳細ご説明させて頂きます。
- 仕事内容
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規制の進化をキャプチャし、実用的な影響評価によって文書化し、概要データベースに一元化します。 適用される規制やガイドラインを包括的な行動計画に変換し、適切な実施を確保します。医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価
液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価
健康食品原料の規制適合評価
ハードカプセル/液体充填ハードカプセル/健康食品原料の顧客問合せ対応
法規制変更対応
変更申請等に対する法規制面からの評価
規制当局への対応
DMF/Site Master Fileの維持管理
ISO9001/健康食品GMP/Halal/Kosherの認証維持管理のサポート
業界団体（製薬協/日本食品添加物協会等）との連携
- 応募資格
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- 必須
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ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での5年以上のレギュラトリー業務経験
日本語及び英語でのコミュニケーション能力（ビジネスレベル）
大学で薬学・化学・生物学等を専攻
問題把握、問題解決能力
目標達成能力
- 歓迎
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• 医薬品または食品工場での5年以上の業務経験
• 薬事法に関する知識及び実務経験
• 食品関連規制に関する知識
• 薬剤師資格
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～50歳まで （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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チームプレーを大切に出来る方
高い学習意欲を有する方
セルフマネジメント能力を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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本社は神奈川県西部
- 勤務時間
- 8：15～16：30 （実働時間7.25H） または9：00～17：15
- 年収・給与
- 800万～1100万位 （前職給与を考慮のうえ応相談）（別途セールスインセンティブあり）
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備 交通費全額支給
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始 他
- 選考プロセス
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１次面接
２次面接
最終面接
