CRA Fortrea Japan株式会社の転職・求人情報 30984390

募集要項

仕事内容: Fortrea Japan株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリング報告書の点検および管理
・治験データ、症例報告書の点検および管理
・治験薬業務に係る業務の点検
・管理表の作成、入力、点検
・画像解析業務に関連する手順書の点検　など

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器）
・GCP（Good Clinical Practice）の知識
・（読み書き）中級レベル以上の英語力

※CRA経験年数の浅い方（1年程度）についてもご相談くださいませ。その場合、年収条件は記載のものとは異なりますことご了承ください

フィットする人物像: JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。

休日休暇: 【有給休暇】初年度 13日 1か月目から
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
年末年始
※有給休暇補足：初年度最大13日（入社時付与）/日数は入社時期により変動
※その他：子の看護休暇制度あり

事業内容・会社の特長: CRO（医薬品開発業務受託機関）

非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業

世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発事業のパートナーとして、治験関連サービス、医薬品の上市のサポートに至るまで、幅広い専門的サービスを提供しています。
医薬品の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスの提供に加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービスの提供、業務の分業化により、新薬開発の効率化・スピードアップを実現します。
今後も臨床試験のオペレーション業務を主軸に、薬事（医薬品の承認申請）、ファーマコビジランス（医薬品の安全性情報管理）、およびメディカルライティング（臨床開発および承認申請関連文書作成）にも強みを発揮し、患者様ファーストで事業を展開していきます。

世界60か国に拠点があり、グロバール全体の従業員数は19 000名規模