募集要項
- 募集背景
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■部門強化のため
- 仕事内容
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合成医薬事業である、製造またはプロセス開発をご担当頂きます。合成医薬事業である、製造またはプロセス開発をご担当頂きます。
【具体的には】
医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施
拡大する市場で更なる成長を目指す、社内ベンチャー的な事業であり、自ら企画、提案、
積極的な事業への貢献を望めば、そのチャンスを得られる部署です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めております。
将来的に国内外転勤の可能性はあります。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験３年以上
■もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験５年以上
■上記経験を前提として、以下専攻を有する方
医学、薬学、農学、化学、生命工学（バイオ工学）
■ビジネス英語の経験または同等のスキル（技術文書の作成、読解）を有すること
【歓迎条件】
■医薬品当局対応業務（薬事申請業務、当局査察対応）経験
■品質保証責任者、品質管理責任者、製造管理責任者の経験
■バイオ医薬品に関する品質保証業務の経験
■英語を使用した、海外当局対応、海外顧客との技術的コミュニケーション経験
■薬剤師、細菌学を含む修士課程修了者、大学で微生物学の講義及び実習を取得した者
- 歓迎
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■GMP（治験薬GMPを含む）を順守した合成医薬品（中間体含む）の製造管理、プロセス開発の実務経験
■製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験
■医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験
■医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験
■高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い）
- フィットする人物像
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■当事者意識を持ち、情熱と覚悟を持って取り組むことができる人財
■壁にぶつかっても諦めずに最後までやり遂げる人財
■枠にとらわれず自ら変化を起こすことができる人財
■他者から学び、誠実な行動により、信頼してもらえる人財
■主体性を持って周りを巻き込んでいける人財
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千葉県市原市
- 勤務時間
- 8：30～17：15（所定労働時間7時間45分、休憩60分） ※フレックスタイム制あり（1日の標準労働時間7時間45分、コアタイムなし）
- 年収・給与
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500万円～900万円
■年収についての補足
【月給例】◆21万円以上＋諸手当＋賞与年2回
※上記金額は4大卒初任給を想定した最低金額です。
※経験・能力・年齢・前職給与を考慮のうえ、当社規定により優遇します。
【年収例】
◆500万円～800万円（一般社員、残業代月30時間想定分を含む）
◆900万円～（役職者、残業代含まず）
■昇給：年1回
■賞与：年2回（夏・冬）
- 待遇・福利厚生
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◆社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
◆交通費全額支給
◆超過勤務手当
◆厚生年金基金
◆退職金制度
◆財形住宅貯蓄・財形年金貯蓄・教育ローン
◆持株制度
◆カフェテリアプラン
◆リゾート施設利用
◆年間最大12万円リフレッシュ手当
◆独身寮・社宅
◆外部借り上げ制度（既婚者）
（市価家賃の50％会社負担。家賃の上限：12万円／月、首都圏15万円／月）
◆海外留学（MBA、ロースクールなど）
◆語学研修ほか教育研修制度
◆屋内禁煙
- 休日休暇
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【年間休日：125日】
完全週休2日制（土・日）
◆祝日
◆GW休暇
◆夏季休暇（2週間の連続休暇を奨励）
◆年末年始休暇
◆有給休暇（初年度10～15日 ※入社日によって異なる、2年目以降20日付与）
◆忌引休暇など
- 選考プロセス
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書類選考⇒1次面接⇒適性検査（SPIなど）⇒最終面接 ⇒内定
※選考内容や回数は変更になる場合があります。
