臨床開発、治験
CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,700万円◆充実の福利厚生》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間11月28日~12月11日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6184人が紹介する300339件の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項(掲載期間:2024/11/28 ~ 2024/12/11)
臨床開発、治験
CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,700万円◆充実の福利厚生》
外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業
上場企業
大手企業
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】
CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。
・臨床試験の割り当て~実施
・品質データの提供と品質基準への準拠
・ピープルマネジメント、リソースマネジメント
・CRAチームの採用、トレーニング、育成
・CRAのパフォーマンス、品質指標への管理・対応
・試験の範囲、予算、変更命令の審査、予算の発生と予測に関する財務部門への情報提供
・国内の組織およびSOPやWIなどのプロセスの構築 等
応募資格
-
- 必須
-
・学士号以上(科学またはヘルスケア分野)
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み書き、オーラル)
<ご経験>
・関連する臨床業務(5~6年以上)
・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界での臨床研究におけるピープル/プロジェクトマネジメント
(アソシエイト:1~3年、CRM:3年以上、シニア:5年以上)
・臨床試験における規制、GCP、ICHガイドラインに関するトレーニング、知識、実務
<知識・スキル>
・キャリア開発、パフォーマンス管理への理解
・方法論、アプローチに対する理解
・モニタリングと臨床試験実施に関する理解
・優れたサイトマネージメント能力
・コンプライアンスの問題解決・調停スキル
・国際的な医薬品開発プロセスの理解
・PCスキル 等
- 歓迎
-
・治療法またはメディカルに関する知識
雇用形態
-
雇用形態:正社員
勤務地
-
勤務地:オフィス準備中のため面談にて詳細をお伝えします。
※フルリモートワークOK
勤務時間
-
就業時間:9:00~18:00
年収・給与
-
年収:1,200万円~1,700万円
休日休暇
-
休日:同社が指定する休日
会社概要
社名
-
外資系バイオテクノロジー企業
事業内容・会社の特長
-
<企業概要>
幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本での大規模な事業拡大に取り掛かっており、大手製薬会社からも多くの優秀人材が雇用されています。
<注目ポイント>
エキサイティングなパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業です。治験実施施設の資格確認、治験開始、進行に関わる臨床モニタリング業務の品質・コンプライアンス確保などのCRA関連業務のほか、幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。年収~1,700万円の競争力のある報酬や充実した福利厚生、フルリモートワーク制度などの魅力も豊富ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください。
【冬季休業期間のお知らせ】
誠に勝手ながら、12月21日(土)~1月5日(日)の期間はお休みを頂いております。休業期間中のお問い合わせに関しては、1月6日(月)より順次対応させていただきます。ご不便をおかけいたしますが、どうかご了承くださいますようお願いいたします。
に会員登録すると…
- 1あなたの希望にマッチした「新着求人情報」が届きます。
- 2仕事が忙しくても、コンサルタントからの「スカウト」を待てます。
- 3「気になるリスト」などの便利な機能を使えるようになります。