募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
■臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
■臨床データの収集およびその取りまとめ
■国内／海外の関連文献情報の調査／整理
■市販後監視（ビジランスレポートの作成）
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■医療機器および医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験（国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 栃木県、東京都
- 勤務時間
- 08:00 - 17:00
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外手当
※住宅手当は適用条件あり
※家族手当は社会保険上の扶養の範囲で摘要する
【待遇・福利厚生】
退職金、企業型確定拠出年金、財形貯蓄、社員持株
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）※会社カレンダーに応じて土曜出勤有り、夏期休暇、年末年始、有給休暇、時間単位の有給休暇、慶弔休暇、GW休暇
